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FEES与VFSS吞咽功能仪器评估对比:适应症、优劣与选择策略
吞咽障碍(dysphagia)的仪器评估是确诊误吸、明确吞咽生理机制、制定安全饮食方案的核心环节。目前国际上最主流的两种仪器评估方法——纤维内镜吞咽检查(FEES,Fiberoptic Endoscopic Evaluation of Swallowing)与视频透视吞咽检查(VFSS,Videofluoroscopic Swallowing Study,又称MBS,Modified Barium Swallow)——各有其原理、优势与局限。本文从临床实操角度系统比较两种方法,帮助言语治疗师(SLP)、医师及相关专业人员在具体场景中做出循证选择。
一、检查原理与设备概述
1.1 FEES(纤维内镜吞咽检查)
FEES 由 Susan Langmore 等人于 1988 年首次系统描述,使用柔性鼻咽喉镜经鼻腔进入咽喉部,直接观察咽期吞咽功能。内镜镜头悬停于会厌上方,实时拍摄声门、梨状窝、会厌谷及下咽部的动态影像。
检查通常由 SLP 或耳鼻喉科医师操作,设备包括:
- 柔性纤维内镜或电子内镜(直径约 3.5–4.5 mm)
- 光源与摄像主机
- 录像存储系统
- 着色食物或牛奶(增加视觉对比)
检查全程在病床旁、门诊或手术室均可进行,无需放射线。
1.2 VFSS/MBS(视频透视吞咽检查)
VFSS 是吞咽评估的”金标准”参照,使用X 射线透视设备在患者吞咽含硫酸钡造影剂食物时实时录像,从侧位(及必要时正位)全程记录口腔期、咽期、食道上段的吞咽生理动态。
检查在放射科透视室进行,由 SLP 与放射科医师或技师合作操作,设备包括:
- C 型臂或固定式透视机
- 数字化录像系统
- 不同黏稠度硫酸钡造影剂(配合 IDDSI 分级制备)
- 专用高椅或站立架(保证体位)
二、各阶段吞咽结构可视化范围
理解两种检查能”看到什么、看不到什么”,是合理选择的基础。
| 吞咽阶段 | FEES 可见 | VFSS 可见 |
|---|---|---|
| 口腔准备期(咀嚼、食团形成) | ✗ 无法观察 | ✓ 清晰可见 |
| 口腔推送期(舌推食团向后) | ✗ 无法观察 | ✓ 清晰可见 |
| 咽期启动(吞咽触发时机) | ✓ 可间接判断(食物提前流入咽部) | ✓ 精确可见 |
| 会厌反折 | ✗ 内镜进入”白屏”遮挡期 | ✓ 可见 |
| 声带内收 / 喉闭合 | ✓ 直接观察 | ✓ 可见(间接) |
| 咽壁收缩 | ✓ 可见(咽壁推进内镜视野收窄) | ✓ 可见 |
| 食道上括约肌开放(UES) | ✗ 无法直视 | ✓ 可见 |
| 食道期 | ✗ 无法观察 | ✓ 可见(至食道上段) |
| 误吸(penetration/aspiration) | ✓ 可见(吞咽前/后),吞咽中遮挡 | ✓ 全程可见 |
| 残留(咽部) | ✓ 高清直视 | ✓ 可见 |
| 残留(会厌谷、梨状窝) | ✓ 优势明显 | ✓ 可见 |
| 黏膜病变、结构异常 | ✓ 直接观察 | ✗ 仅轮廓 |
关键盲点:FEES 存在吞咽瞬间的”白屏期”(whiteout),即会厌反折遮挡内镜视野约 0.3–0.6 秒,该时段发生的误吸只能事后从残留痕迹或声带上方残余物推断,不能实时确认。VFSS 则无此盲点,但口外放射线暴露是不可避免的代价。
三、评分系统的应用
3.1 穿透-误吸量表(PAS)
渗透-误吸量表(Penetration-Aspiration Scale,PAS)由 Rosenbek 等于 1996 年提出,是目前国际上最广泛使用的吞咽障碍量化工具,适用于 VFSS,也可在 FEES 中部分应用:
| 等级 | 含义 |
|---|---|
| 1 | 造影剂不进入气道 |
| 2 | 进入气道但未达声带,有排出 |
| 3 | 进入气道但未达声带,无排出 |
| 4 | 达声带水平,有排出 |
| 5 | 达声带水平,无排出 |
| 6 | 进入声带以下(气管),有排出 |
| 7 | 进入声带以下(气管),无排出 |
| 8 | 进入声带以下,无咳嗽反应(静默误吸) |
PAS 7–8 分提示高误吸风险,临床意义重大。在 FEES 中,由于白屏期的存在,吞咽中发生的误吸难以直接判定等级,但吞咽后观察到气管内残余物仍可评为 6–8 分。
3.2 FEES 专用量表:Yale 残留评估量表(YRS)
针对 FEES 的残留评估,Yale Pharyngeal Residue Severity Rating Scale(YRS)提供了标准化的 5 级评估(基于会厌谷和梨状窝残留量),弥补了 FEES 在量化残留方面的不足。
3.3 吞咽功能效率评估
VFSS 可量化多项时间与位移参数(如舌骨位移量、UES 开放时长、咽通过时间),支持 MBSImP(Modified Barium Swallow Impairment Profile)评估,提供 17 项标准化生理参数分析,是精细生理研究的首选。FEES 目前尚无等效的全套量化体系。
四、临床优缺点对比
4.1 FEES 的优势
- 床旁可及性高:无需转运至放射科,重症监护、长期病床、术后患者均可直接评估,大幅减少评估延误。
- 无辐射:可对同一患者反复检查,适用于需要多次追踪的患者(如放化疗后头颈癌患者)及孕妇。
- 感觉评估:部分内镜系统可附加喉部感觉测试(FEESST),量化喉黏膜感觉阈值,VFSS 无此功能。
- 黏膜直视:可直接发现咽喉部水肿、肿物、分泌物滞留等结构异常。
- 无需造影剂:不存在硫酸钡误吸的潜在毒性,可用实际食物和饮料评估。
- 操作时长灵活:可持续观察较长时间,评估一顿完整的进食过程。
4.2 FEES 的局限
- 口腔期不可见:无法评估舌功能、咀嚼效率、口腔期食物泄漏等问题。
- 吞咽中存在白屏期:误吸若仅发生于吞咽瞬间,可能漏检。
- UES 及食道期不可见:对食道上括约肌失弛缓、Zenker 憩室等问题无直接诊断价值。
- 操作者依赖性强:镜头位置、角度影响评估质量;学习曲线较陡。
- 患者不适:经鼻插管存在不适感,极少数情况下可诱发迷走神经反射。
4.3 VFSS 的优势
- 全程可见:唯一能完整覆盖口腔期→咽期→食道上段的仪器评估方式。
- 吞咽生理量化:结合 MBSImP 可精确量化喉上抬幅度、UES 开放时长等参数,用于治疗方案设计和疗效追踪。
- UES/食道评估:对 Zenker 憩室、UES 失弛缓、食道反流等病变有诊断参考价值。
- 误吸时相精确:可区分吞咽前、吞咽中、吞咽后误吸,对病理机制分析价值高。
- 国际研究基础厚:绝大多数循证证据和标准化评分工具均以 VFSS 为基础建立。
4.4 VFSS 的局限
- 放射线暴露:限制了检查频率,不适合频繁随访;孕妇及儿科患者需严格权衡。
- 须转运至放射科:危重患者转运存在安全风险,且依赖放射科排期,评估时效性较差。
- 人工造影剂:硫酸钡口感、流动性与实际食物差异较大,生态效度有一定局限;高黏稠造影剂制备需标准化。
- 软组织可视性差:只能看见硬性轮廓,无法直接观察黏膜、水肿等软组织变化。
- 设备与人员要求高:需配备透视室、专业放射技师,且 SLP 与放射科须协作配合。
五、全面对比表
| 比较维度 | FEES | VFSS/MBS |
|---|---|---|
| 原理 | 内镜直视(可见光) | X 射线透视(放射影像) |
| 辐射 | 无 | 有(需按 ALARA 原则控制) |
| 操作地点 | 床旁、门诊、任意场所 | 放射科透视室 |
| 危重患者适用性 | 优(无需转运) | 差(需转运,依赖排期) |
| 口腔期可见 | 否 | 是 |
| 咽期可见 | 是(白屏期盲区除外) | 是(全程) |
| UES/食道可见 | 否 | 是 |
| 误吸检测完整性 | 吞咽中可能漏检 | 全程可见 |
| 残留量化 | 优(直视高清) | 良 |
| 黏膜直视 | 是 | 否 |
| 感觉测试 | 可(FEESST) | 否 |
| 生理参数量化 | 有限 | 系统化(MBSImP) |
| 标准化评分工具 | YRS、PAS(部分) | PAS、MBSImP |
| 可重复检查 | 高(无辐射) | 受限 |
| 操作者学习曲线 | 陡 | 中等 |
| 儿科应用 | 可(需配合度) | 可(需严格辐射控制) |
| 孕妇适用 | 是 | 否 |
| 造影剂风险 | 无(用实际食物) | 硫酸钡(少量误吸风险低,但需注意) |
| 设备成本 | 中等(内镜系统) | 高(透视机,依托放射科) |
六、在中国大陆医疗体系中的可及性
6.1 VFSS 的现状
VFSS 在中国三甲医院(尤其是神经内科、康复医学科较强的医院)中已有一定普及,多设于放射科或康复科。然而,由于该检查需要 SLP 与放射科联合操作,而国内 SLP 专业人才总量不足,许多医院在执行层面依然面临挑战:
- SLP 资源短缺:截至 2025 年,中国持证注册 SLP 估计不足 10,000 人,与发达国家相比差距悬殊,导致具备 VFSS 操作资质的 SLP 极为稀缺。
- 跨科协作壁垒:放射科与康复科/神经内科的协作流程在部分医院尚未标准化。
- 造影剂标准化问题:VFSS 要求按 IDDSI 黏稠度分级标准化制备硫酸钡食物,国内专用造影剂食品(如 Varibar 系列)尚不普及,多依赖自制调配,一致性存疑。
6.2 FEES 的现状与增长趋势
近年来,FEES 在中国大陆的普及速度明显加快,主要得益于:
- 内镜设备相对易得:耳鼻喉科广泛配备纤维喉镜,已有部分医院将其用于吞咽评估。
- 床旁操作优势契合中国临床需求:神经重症、卒中单元患者量大,床旁评估需求高。
- 培训项目增加:中国康复医学会等机构近年已逐步推出 FEES 操作培训课程。
然而,国内 FEES 操作规范尚未统一,分析与报告质量差异较大,尚需进一步标准化建设。
6.3 基层医院的现实选择
对于县级医院或基层医疗机构,两种仪器评估均可能难以实施。临床实践中,改良湿性吞咽测试(MWST)、EAT-10 量表及床旁临床吞咽评估(CSE)仍是初级筛查的主要工具,仪器评估需转诊上级医院完成。
七、临床决策:如何在两者之间选择
以下临床场景指导框架基于循证原则,结合中国实际情况:
优先选择 FEES 的情形
- 患者病情危重或不稳定,无法安全转运至放射科
- 需要多次重复评估(如头颈癌放化疗期间定期追踪)
- 患者为孕妇
- 主要关注咽部残留或分泌物管理
- 临床怀疑喉部黏膜病变(需同步检查)
- 需要感觉测试(FEESST)
- 医院或机构无透视设备,或 VFSS 排期等待时间过长
优先选择 VFSS 的情形
- 需要评估口腔期功能(如舌推送力、口腔期泄漏)
- 怀疑 UES 失弛缓或 Zenker 憩室
- 需要精细量化吞咽生理参数(如 MBSImP 评估,用于科研或精准治疗设计)
- 评估儿科患者(尤其需要完整口腔期观察)
- 初次综合评估,需全面了解从口腔到食道上段的功能
- 需要明确误吸发生的精确时相(吞咽前/中/后分类)
两者互补使用
在资源允许的情况下,两种检查并非互斥,而是互补:
- 先 FEES 后 VFSS:FEES 适合快速床旁初筛,病情稳定后再行 VFSS 深入分析生理机制。
- 先 VFSS 后 FEES:VFSS 完成基础生理分析后,FEES 可用于持续追踪咽部残留改善情况,减少后续辐射暴露。
八、培训、资质与质量控制
无论选择哪种方法,操作质量直接影响诊断准确性:
- FEES:建议操作者完成经认可的培训项目(如国内中华医学会耳鼻喉头颈外科学分会、中国康复医学会相关培训),掌握标准化报告格式,并定期同行评审。
- VFSS:操作者须经过 MBSImP 系统培训,与放射科建立固定协作流程,造影剂需按 IDDSI 2.0 标准制备并留存记录。
- 共同要求:所有检查须完整录像存档,评分需使用标准化量表(PAS、YRS 等),报告须包含临床建议(如 IDDSI 饮食等级、代偿策略)。
九、重点总结
-
FEES 与 VFSS 是互补关系,而非替代关系。两者均经充分循证验证,各有不可替代的适用场景。
-
VFSS 是唯一能完整覆盖口腔期至食道上段的仪器评估工具,是生理机制分析与 MBSImP 量化评估的首选。
-
FEES 具有无辐射、床旁可及、可直视黏膜的优势,更适合重症患者、多次随访及咽部残留重点评估场景,在中国大陆的临床应用正在快速增长。
-
FEES 的核心局限是白屏期盲区,吞咽瞬间发生的误吸可能漏检;口腔期与食道期亦完全不可见。
-
PAS 是两种检查共用的核心误吸量化工具;VFSS 支持完整 MBSImP 评估;FEES 专用残留量化可采用 YRS。
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中国大陆的主要挑战是 SLP 人才短缺与检查标准化不足,两种仪器评估的普及均需系统性的培训投入与跨科协作机制建设。
-
临床选择框架:床旁危重患者、追踪随访、孕妇→优先 FEES;需评估口腔期/UES/精细量化→优先 VFSS;条件允许时两者可序贯互补使用。
本文依据国际吞咽障碍协会(Dysphagia Research Society)、美国言语-语言-听力协会(ASHA)临床实践指南及相关循证文献撰写,供专业人员参考,不构成个案诊疗建议。