再餵食綜合症:長期進食不足的吞嚥障礙患者重啟進食的風險

再餵食綜合症(Refeeding Syndrome) 是臨床上一個嚴重但可預防的危及生命的并發症。它發生於長期進食嚴重不足後,突然重新開始大量進食或管餵的過程中,導致體內電解質(特別是磷、鉀、鎂)急劇下降,引發多器官功能障礙。對吞嚥障礙患者——尤其是長期進食不足後重啟口服進食或管餵的患者——再餵食綜合症的風險往往被低估。

什麼是再餵食綜合症?

病理機制

長期禁食或嚴重進食不足時,身體通過動員脂肪和蛋白質維持能量,細胞內電解質(磷、鉀、鎂)持續流失,但血清電解質可能仍在正常範圍(因為細胞釋放至血液)。

重新開始進食後:

  1. 胰島素分泌急劇上升(碳水化合物攝取引發)
  2. 胰島素促進細胞攝取葡萄糖,同時將磷、鉀、鎂帶入細胞
  3. 血清電解質水平急劇下降(特別是低磷血症
  4. 多器官功能障礙:心律失常(低鉀)、呼吸肌無力(低磷)、神經系統症狀(低鎂)

關鍵電解質 是再餵食綜合症中最重要的監測指標,低磷血症可在重啟進食後24–48小時內出現。

高危人群識別

根據 NICE 指引 CG32 和研究(PMID: 28941598),以下是高危因素:

主要高危因素(具備任何一項即為高危)

次要高危因素(具備兩項以上為高危)

吞嚥障礙患者的特殊風險情境

預防的核心措施

措施一:先補充硫胺素(Thiamine),再開始進食

這是最重要的一步。在重啟進食前 30分鐘至1小時,必須先補充硫胺素(Vitamin B1,thiamine)

原因:高熱量攝取使葡萄糖代謝加速,消耗大量硫胺素。嚴重缺乏可引起威尼克腦病(Wernicke’s encephalopathy)——比再餵食綜合症更快速且難以逆轉的神經系統損傷。

預防性硫胺素劑量:根據醫院或院舍的臨床協議,通常為口服 100 mg/天,持續5–7天(或更長)。

措施二:緩慢起始熱量攝取

NICE 指引建議(高危患者):

對管餵患者:從極低速率(如 20 mL/小時)開始,緩慢加速

對口服進食患者:從非常少量、低熱量密度的食物開始,逐步增加

措施三:密切監測電解質

重啟進食後的監測計劃(高危患者):

時間點監測項目
重啟前血磷、血鉀、血鎂、血鈉、腎功能、血糖
第1–4天(最關鍵期)每日監測血磷(最重要)、血鉀、血鎂
第5–7天每日或隔日監測
穩定後每週監測至飲食達到全量

低磷血症的處理門檻

根據 ASHA 的臨床指引,吞嚥功能的重新評估和進食速度的安全性,在再餵食綜合症風險患者中需要與內科管理緊密協調。

院舍環境的識別和轉介

院舍不具備進行靜脈治療和密切監測電解質的能力。院舍的主要職責是識別高危個案並迅速轉介醫院

應立即轉介醫院的情況

院舍的預防責任

重啟口服進食的特殊情況

長期鼻胃管後轉換口服進食

即使患者的鼻胃管已維持了數個月的基本熱量供應,在轉換口服進食時仍需注意:

急性病後重啟進食

急性中風、重症肺炎或重大手術後的患者,在重症監護或住院期間通常已有再餵食管理,但在轉院至院舍或返回家中後:

小結

再餵食綜合症是可預防但可能致命的并發症,在長期進食不足的吞嚥障礙患者重啟進食時風險最高。關鍵預防措施是:識別高危因素、重啟進食前補充硫胺素、從極低熱量緩慢起始、密切監測血磷等電解質。院舍環境下,識別高危個案並及時轉介醫院是最重要的職責。


參考資料

  1. National Institute for Health and Care Excellence. Nutrition Support for Adults (CG32). https://www.nice.org.uk/guidance/cg32
  2. Ponzo V et al. (2017). Refeeding syndrome: a clinical review. PMID: 28941598. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28941598/
  3. American Speech-Language-Hearing Association. Adult Dysphagia. https://www.asha.org/practice-portal/clinical-topics/adult-dysphagia/