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柏金遜症如何影響吞嚥功能

柏金遜症(Parkinson’s Disease,PD)是一種進行性神經退行性疾病,對吞嚥功能的影響往往被患者和照顧者低估。研究估計,高達 70–80% 的柏金遜症患者在病程中會出現不同程度的吞嚥困難(吞嚥障礙),但許多人因症狀隱伏而從未獲得正式評估。

動作緩慢(Bradykinesia)與進食

動作緩慢是柏金遜症的核心症狀,直接影響咀嚼及吞嚥的每個階段:

震顫對進食的影響

雙手及頭部震顫直接影響患者的進食自主能力:使用餐具時食物易灑落、湯水難以穩定端碗、自行進食時所需時間大幅增加。職業治療師可評估並建議加重餐具(Weighted Utensils)及防滑餐墊,協助維持進食自主性。

咽喉感覺敏感度下降

柏金遜症患者的咽喉感覺功能往往減退,導致患者無法察覺食物或液體已進入氣管(即「沉默式誤吸」,Silent Aspiration)。這意味著即使患者沒有出現嗆咳,仍可能存在持續誤吸,並引發吸入性肺炎。因此,等待「嗆咳才求醫」的做法在柏金遜症患者身上尤為危險。

重要提示: 本指南提供一般照護建議,不取代言語治療師的個別評估。柏金遜症患者應定期接受言語治療師跟進,即使目前尚無明顯吞嚥困難症狀。


病程分期與飲食調整

早期(Hoehn & Yahr 1–2 期)

早期柏金遜症患者的吞嚥困難通常較輕微,但已可能出現吞嚥速度減慢及口腔殘留。建議:

中期(Hoehn & Yahr 3 期)

吞嚥困難通常在中期明顯加重,尤其在藥效低谷(Off 期)時更為顯著:

晚期(Hoehn & Yahr 4–5 期)

晚期患者吞嚥困難嚴重,誤吸及營養不良風險高:


左旋多巴與進食時間:蛋白質的關鍵影響

左旋多巴(Levodopa,常見品牌如 Madopar 美多芭)是柏金遜症的主要藥物,但其吸收受到飲食蛋白質的干擾,對進食時間安排有重要意義。

蛋白質如何影響左旋多巴吸收

左旋多巴透過小腸的氨基酸轉運蛋白(Large Neutral Amino Acid Transporter, LNAA)吸收,而食物中的大型中性氨基酸(來自蛋白質分解)會競爭相同的轉運通道,導致左旋多巴吸收減少,藥效不穩定。

實際建議(服藥與進食時間)

情況建議
藥效控制良好左旋多巴前後 30 分鐘避免高蛋白食物(肉、魚、蛋、豆類)
藥效波動(On-Off 明顯)採用「蛋白質再分配」策略:早午餐低蛋白,將全日蛋白質集中在晚餐
配合言語治療師建議進食時間應同時兼顧藥效高峰期(On 期),在藥效最佳時進食更安全

在 On 期(藥效高峰)進食:震顫及動作緩慢明顯改善,吞嚥更協調,可選用稍高 IDDSI 等級的食物。在 Off 期(藥效低谷)進食:應選用較低 IDDSI 等級的較軟質食物,並預留更多進食時間。


吞嚥強化訓練:LSVT 與 EMST

香港有言語治療師提供針對柏金遜症的專科吞嚥訓練。

LSVT LOUD(Lee Silverman Voice Treatment)

LSVT LOUD 是一個以「大聲說話」為核心的密集式語言及聲音治療計劃,已獲研究證實可改善柏金遜症患者的說話音量及喉嚨協調,間接改善吞嚥功能。計劃通常為期 4 週,每週 4 次密集訓練。香港伊利沙伯醫院(QEH)、威爾斯親王醫院(PWH)及部分私家診所的言語治療師提供此訓練。

EMST(呼氣肌力量訓練,Expiratory Muscle Strength Training)

EMST 使用專設的阻力呼吸器,訓練呼氣肌群。強健的呼氣肌有助在吞嚥後清除咽部殘留物,並強化咳嗽能力,減少誤吸後的嚴重後果。私家言語治療師可協助提供訓練器材及個別訓練計劃。


廣東食物的特定挑戰

廣東菜的若干傳統食物對柏金遜症患者構成特殊挑戰:

糯米製品

糯米糍、湯丸、年糕等糯米製品質地黏韌,需要強力的舌頭及咽喉協調才能安全吞嚥。柏金遜症患者應完全避免未改良的糯米製品。

帶皮食物

雞皮、魚皮、蝦皮等帶皮食物難以統一咀嚼,可形成混合質感,增加誤吸風險。所有帶皮食物在進食前應去除皮膜。

纖維較粗的蔬菜

通菜、西芹、豆角等纖維粗的蔬菜難以徹底咀嚼,建議以蒸南瓜、節瓜、蒸豆腐等較易咀嚼的蔬菜替代,或將蔬菜蒸煮至極軟後切碎。

廣東靚湯中的固體食材

廣東熬製長湯中的連藕、蘿蔔、栗子等固體食材,質地不一,進食前應去除,只飲湯底(按需要增稠)。


香港資源

醫管局老人科及神經內科言語治療

香港醫管局(HA)各聯網提供言語治療服務,柏金遜症患者可透過主診神經內科醫生或老人科醫生轉介。建議在確診初期即安排言語治療基線評估,而非等待症狀惡化。

主要公立醫院神經內科及老人科設於:

香港柏金遜症基金(Hong Kong Parkinson Disease Foundation, HKPDF)

HKPDF 為香港最主要的柏金遜症患者支援機構,提供:

香港神經科學學會

提供柏金遜症最新治療資訊及專科醫生名冊,可協助患者了解最新吞嚥管理選項。


常見問題

Q:柏金遜症患者多早應接受言語治療吞嚥評估?

A:建議在確診後盡早(即使尚無明顯吞嚥困難症狀)接受言語治療師基線評估,以建立個人吞嚥功能基準。隨後每年定期跟進,若出現症狀惡化則提前複診。早期介入可顯著延緩吞嚥功能惡化。

Q:柏金遜症患者的吞嚥困難可以改善嗎?

A:透過針對性的吞嚥訓練(如 LSVT LOUD 及 EMST),部分患者可見到吞嚥功能改善,尤其在病程早中期效果更為顯著。但柏金遜症為進行性疾病,訓練的主要目標是延緩惡化速度,而非完全逆轉。飲食質感調整可在整個病程中提供持續的安全保障。

Q:On 期和 Off 期的飲食安排有何不同?

A:在 On 期(藥效高峰,動作改善)進食,患者吞嚥協調較佳,可選用稍高 IDDSI 等級的食物,並充分利用這段時間進行較主要的一餐。在 Off 期(藥效低谷,震顫及僵硬加重),應選用更低等級的較軟質食物,避免進食需要大量咀嚼的食物,並延長進食時間。盡量將每日最重要的一餐安排在 On 期。

Q:流口水(流涎)是否會影響吞嚥安全?

A:柏金遜症引起的流涎(Drooling/Sialorrhoea)主要因吞嚥頻率減少而非唾液過多所致。過多唾液積聚在口腔,可增加誤吸唾液的風險。處理建議:增加有意識的吞嚥頻率(每 30 秒提醒一次)、保持良好坐姿、與主診醫生討論肉毒桿菌素注射等藥物治療選項。


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